SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Care facility for adults and children
Description
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

Contact

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Website http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

Address

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 2

Syndrome de Seckel Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Hypophosphatasie de l'adulte Dysplasie odonto-onychodermique Dysplasie ectodermique Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Syndrome odonto-trichomélique Syndrome de Papillon-Lefèvre Syndrome d'odontomatose-aorte-sténose oesophagienne Maladie rare avec dentinogenèse imparfaite Anomalie héréditaire de la dentine Odontohypophosphatasie Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Amélogenèse imparfaite Syndrome KBG Odontochondrodysplasie Taurodontisme Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel Dysplasie squelettique avec os wormien-fractures multiples-dentinogenèse imparfaite Syndrome de Ramon Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome GAPO Dysplasie dermo-dentaire Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Dysplasie pilo-dentaire Syndrome de blépharoptosis-fente palatine-ectrodactylie-anomalies dentaires Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Syndrome de brachyolmie-amélogenèse imparfaite Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome malformatif avec dentinogenèse imparfaite Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Chérubisme Syndrome de polydactylie postaxiale-anomalies dentaires et vertébrales Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Affection dentaire ou parodontaire rare Syndrome oto-dentaire Syndrome de Zimmermann-Laband Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Segmental odontomaxillary dysplasia Dentinogenesis imperfecta-short stature-hearing loss-intellectual disability syndrome Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Enamel-renal syndrome Trichodental syndrome Tricho-dento-osseous syndrome Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Trichoodontoonychial dysplasia Nance-Horan syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Blepharo-cheilo-odontic syndrome Cleidocranial dysplasia Dentin dysplasia-sclerotic bones syndrome Deafness-oligodontia syndrome Anodontia Rare odontologic disease Oligodontia Rare disease with odontological manifestation Jalili syndrome Cleft palate-stapes fixation-oligodontia syndrome Infantile hypophosphatasia Fused mandibular incisors Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Oculootodental syndrome Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Non-eruption of teeth-maxillary hypoplasia-genu valgum syndrome Florid cemento-osseous dysplasia Hereditary gingival fibromatosis Gingival fibromatosis-facial dysmorphism syndrome Regional odontodysplasia Amelogenesis imperfecta-gingival hyperplasia syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Oculodental syndrome, Rutherfurd type Oculodentodigital dysplasia Childhood-onset hypophosphatasia Oculofaciocardiodental syndrome Dental ankylosis

Provided care options 1

# Contact person
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Anmeldung

0251 8347013
Website
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Last updated: 24.05.2023